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Chargé(e) de validation SI - Région des Hauts de France (H/F)

CDI
59120 Loos
CVO EUROPE

Description du poste

Dans le cadre de votre mission vous interviendrez sur l'ensemble des activités de validation tout au long du cycle de vie des systèmes.

Vous serez en charge de :

-La stratégie de Validation ( rédaction du schéma directeur de validation / du plan de validation, mise à jour de la matrice de traçabilité)
-L'analyse de risque ( connaissance des analyses de risques métiers et fonctionnelles)
-L'activités opérationnelles de Validation ( QC/QI/QF/QR/QO/QP avec la préparation, l'exécution et la rédaction des rapports de qualification et le rapport final de validation)
-Activités de support aux prérequis de la Validation ( supports aux exigences utilisateurs, aux spécifications, au document d'exploitation)

Profil recherché

Nous recherchons un personne ayant fait un formation ingénieur et/ou informaticien, avec idéalement de bonnes connaissances des systèmes d’informations industriels (ERP, GPAO, MES, LIMS...) ou vous avez participé à leur mise en œuvre. Une connaissance de SAP est appréciée.

Il est nécessaire de maîtriser la conduite de projets en laboratoire pharmaceutique dans le respect des exigences réglementaires : BPL, GMP et autres normes FDA et ANSM.

La maîtrise de l'anglais est un plus.

Nous vous offrons :

- La possibilité d’évoluer au sein d’un groupe à taille humaine mais à dimension Internationale, qui vous propose des projets à votre mesure ;
- Un management de proximité et une culture d’entreprise forte et orientée vers l’épanouissement professionnel et personnel ;
- De nombreuses possibilités d’évolution ;
- Des formations continues et une gestion de carrière personnelle.

Si vous aussi vous souhaitez bénéficier d’une carrière épanouissante, évolutive et riche d’expériences variées, postulez et rejoignez l’équipe CVO-EUROPE !

Chargé(e) de validation SI - Région des Hauts de France (H/F)
CDI
59120 Loos